Autoprueba de prueba rápida de metadonametabolito

Autoprueba de prueba rápida de metadonametabolito

La autoprueba rápida de metadonametabolito (oro coloidal) es un método de inmunoensayo visual rápido que se utiliza para la detección cualitativa e inferencial de los niveles de metadonametabolito en la orina. Este tipo de prueba se utiliza para ayudar a identificar rápidamente el abuso de drogas de metabolitos de metadona. La autoprueba rápida de metadonametabolito (oro coloidal) requiere analizar muestras de orina.

Introducción del producto

Nombre del producto

Autoprueba de prueba rápida de metadonametabolito

Tipo de artículo

EDDP-U101

Especímenes

Orina

Especificación de embalaje

1 kit/caja, 5 kits/caja, 25 kits/caja

Tamaño

160 * 55 * 20 mm

1 kit/ caja

190 * 125 * 30 mm

5 kits/caja

190 * 125 * 70 mm

25 kits/caja

Duración

2 años

Tiempo de prueba

Esperando unos 5 minutos

Certificado

CE, ISO: 13485

OEM

Aceptable

condición de servicio

El kit debe almacenarse a 2-30 grados

 

 

La autoprueba rápida de metanometabolito es un método de detección cualitativa que se utiliza para detectar metabolitos de metildopamina (2-etil-1,5-dimetil-3,3-difenilpirrolidina o EDDP) en la orina. La concentración de corte para esta detección es 100 ng/ml. La metildopa es una droga opioide sintética que se usa comúnmente para la rehabilitación y el mantenimiento de drogas en adictos a la heroína. La detección de metildopa y sus metabolitos en la orina puede controlar eficazmente el cumplimiento del tratamiento con metildopa. La metildopa se metaboliza rápidamente a n-metildopa en el hígado, pero debido a su rápida deshidratación para producir EDDP (el metabolito principal), es difícil detectar n-metildopa. Si sólo se realizan pruebas de metildopa, sólo se puede medir la droga madre, lo que puede dar lugar a resultados falsos positivos (dopaje en la orina de los adictos) o falsos negativos (sólo se pueden medir concentraciones suficientemente altas de metabolitos). La confirmación cualitativa de EDDP se realiza mediante laboratorios de automatización y análisis de fármacos, mientras que la confirmación cuantitativa (SO) se envía al Laboratorio Médico Warde (incluidas metildopamina y EDDP).

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