¿Son precisos los resultados de las pruebas rápidas de COVID-19?

Introducción

Los nuevos coronavirus pertenecen al género β. Covid-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. Las personas son generalmente susceptibles. Actualmente, los pacientes infectados por el nuevo coronavirus son la principal fuente de infección; las personas infectadas asintomáticas también pueden ser una fuente infecciosa. Según la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es de 1 a 14 días, en su mayoría de 3 a 7 días. Las principales manifestaciones incluyen fiebre, fatiga y tos seca. La congestión nasal, la secreción nasal, el dolor de garganta, la mialgia y la diarrea se encuentran en algunos casos.

El dispositivo de prueba rápida de antígeno COVID-19 (oro coloidal) es un inmunoensayo visual rápido para la detección cualitativa y presunta de antígenos COVID-19 a partir de muestras de hisopo de garganta, hisopo nasofaríngeo e hisopo nasal. La prueba está diseñada para su uso como ayuda en el diagnóstico diferencial rápido de la infección aguda por el virus COVID-19.

Principio de prueba

En la prueba rápida de antígeno COVID-19, la membrana está precubierta con anticuerpos anti-COVID-19 en la región de la línea de prueba de la prueba. Durante las pruebas, la muestra diluida reacciona con la partícula recubierta con anticuerpos anti-COVID-19. La mezcla migra hacia arriba sobre la membrana por acción capilar para reaccionar con anticuerpos anti-COVID-19 sobre la membrana y generar una línea de color. La presencia de esta línea de color en la región de prueba indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Para servir como un control de procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control que indica que se ha agregado el volumen adecuado de la muestra y se ha producido la absorción de la membrana.

Ilustraciones Figura

Como se muestra en la Figura 1 anterior, la muestra (A) migra a través de la acción capilar a lo largo de la membrana para reaccionar con el conjugado coloreado (B). El anticuerpo COVID-19 presente en la muestra se une al conjugado, formando un complejo anticuerpo-antígeno coloreado (C). El anticuerpo COVID-19 inmovilizado en la región de la línea de prueba de la membrana captura el complejo. La formación de una línea roja visible indica un resultado positivo (D). La ausencia de una formación de línea roja en la región de la línea de prueba indica un resultado negativo. En la región de la línea de control de la membrana, los reactivos inmovilizados capturan conjugados de color independientemente de la composición de la muestra de prueba. La línea roja visible (E) resultante confirma que el ensayo está funcionando correctamente.

¿Qué tan precisas son las pruebas rápidas del antígeno Covid-19?

Tabla: Dispositivo de prueba rápida de antígeno COVID-19 vs. PCR en tiempo real

Sensibilidad

El dispositivo de prueba rápida de antígeno COVID-19 tiene una sensibilidad general de aproximadamente el 96.67 por ciento, lo que significa que están atrapando aproximadamente el 96 por ciento de las personas que están infectadas con el virus y les falta solo el 4 por ciento.

Especificidad

Un falso positivo es cuando da positivo por COVID-19 cuando en realidad no lo tiene. El dispositivo de prueba rápida de antígeno COVID-19 rara vez da un resultado falso positivo.

¿Por qué se utilizan las pruebas rápidas de COVID-19?

A pesar de la probabilidad relativamente alta de obtener un resultado falso negativo, las pruebas rápidas de COVID-19 ofrecen varios beneficios sobre las pruebas PCR.

Pruebas rápidas:

●puede proporcionar resultados en 15 minutos en lugar de días

● son más portátiles y accesibles que las pruebas PCR

●son menos costosos que las pruebas PCR

●no requieren un laboratorio o equipos de laboratorio especiales